LD-560フル オートHbA1cテスト検光子IVDの診断試薬Hba1c機械

HbA1cテスト検光子の高性能液体クロマトグラフィー方法ヘモグロビン テストLD-560フル オートHbA1c検出の検光子

意図されていた使用

• 十分に自動化されたHbA1cの検光子はglycosylatedヘモグロビン（HbA1c）の量的な検出のために適した試薬と共に人の血液で使用される。
• この検光子はglycosylatedヘモグロビンを分析するのに使用される十分に自動化された器械である。それに少のサンプル量および簡単な操作の特徴がある。それは医療機関のglycosylatedヘモグロビンの検出のために適している。
• 検光子は自動サンプル注入モジュール、液体クロマトグラフィーの分離モジュール、比色検出および制御モジュール、バーコードのスキャン モジュールおよび表示印刷モジュールから成っている。

指定

主義

• 高性能の液体クロマトグラフィー（高性能液体クロマトグラフィー）を使用して、使用される静止した段階は弱く酸性陽イオン交換体である。
• ヘモグロビンのGlycosylationはヘモグロビンの表面の陽イオンの損失で満たされないで起因し、非glycosylatedヘモグロビンに正電荷がある。
• 各部品は単一波長の測色計によって検出され、総ヘモグロビンのHbA1cのパーセントの内容を計算するために検出されたデータはコンピュータによって処理される。

特徴

• サンプル前処理無し
• 十分に自動化された操作は時間および労働を救う
• 帽子の穿刺の自動第一次管の見本抽出
• 自動identificate全血または分離するため
• ワークフローのバッチ見本抽出の提供の柔軟性

利点

• 高性能液体クロマトグラフィー方法
• サポート バーコードの走査器
• 作り付けのサーマル プリンター、サポート自動印刷物
• HbA1cのテストのための証明された金標準的な方法
• NGSP、IFCCおよびISO9001によって証明される

パフォーマンス パラメータ

• 報告単位:Glycosylatedヘモグロビン（HbA1c）はNGSP （%）およびIFCCの単位（mmol/mol）で報告される。

• 正確さ:正確さはサンプルとして参考資料とテストされ、試験結果の相対的な偏差は±5%の内であるべきである。

• 検光子がついた、安定する8時間後安定性はの内の、同じ正常なサンプル テストされ、試験結果の相対的な偏差は±3.0%以下ない。

• 運送汚染:検光子の運送汚染率は2.0%より大きくないべきではない。

FAQ

• あなたのプロダクト調達期間は何であるか。

私達の医療機器はすべて在庫に通常ある、従って私達はレシート支払の後で5仕事日以内の商品を渡してもいい。

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