商品の詳細:
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総正確さ: | 99.17% | 貯蔵条件: | 2℃-30℃ |
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保存性: | 24か月 | 湿気: | <60> |
グループ: | すべての人々 | フォーマット: | カセット |
ハイライト: | COVID 19の抗原の急速な検出のキット,ISO13485抗原の急速な検出のキット,急速な抗原の検出のキット60%の湿気 |
急速なテスト キットCOVID-19の抗原の検出の自己診断のキットをテストしているテスト キットのAntigeの急速な自己
使用を意図しなさい
プロダクト細部
項目 | 価値 |
型式番号 | LX-401320 |
タイプ | 20のテスト/キット |
保証 | 24か月 |
動力源 | 使用説明書 |
質の証明 | セリウム、MSDS |
Saftyの標準 | ISO13485、ISO9001 |
Smpleのタイプ | 鼻の綿棒 |
サンプル容積 | 3つの完全な低下 |
テスト速度 | 10分 < x=""> |
総正確さ | 99.17% |
感受性 | 97,45% |
特定性 | 100% |
製品の機能
主要なコンポーネント
使用ステップ
結果の解釈
陽性:2つの着色されたバンドは膜で現われる。1つのバンドは調節領域(c)で現われ、別のバンドはテスト地域(t)で現われる。
陰性:1つの着色されたバンドだけ調節領域(c)で、現われる。明白な着色されたバンドはテスト地域(t)で現われない。
無効:管理線(c)または結果の窓にテスト ラインだけ(t)なければ、テストは正しく動かなかったし、結果は無効である。
ウイルスの源
全体的な高周波突然変異 | アルファ/B.1.1.7 (イギリス) | ベータ私B.1.351 (南アフリカ共和国) |
ジェマI P.1 (ブラジル) | Κ I B.1.617.1 (インド) | デルタI B.1.617.2 (インド) |
C.37のect | アルファI B.1.17 (イギリス) | B.1.36.16.etc |
A.2.5、等 | A.23.1 | アルファI B.1.17 (イギリス) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | 等. |
FAQ
他の情報
子供の手の届かないところに保ちなさい。18未成年どの子供でも保護者の付き添いが望ましい映画なしでテスト、か専門の援助を行うべきではない。
厳密な指示に続かないことはテストの結果に影響を与えることができる。最終的な診断は医者によって確認されなければならない。
包装が損なわれたらテストを使用してはいけない。壊れたテスト部品を使用してはいけない。
証明書
コンタクトパーソン: Miss. Aimee li
ファックス: 86-755-86368318