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ISO13485急速な中和の抗体テスト キット95.00%の正確さ

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ISO13485急速な中和の抗体テスト キット95.00%の正確さ

ISO13485急速な中和の抗体テスト キット95.00%の正確さ
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大画像 :  ISO13485急速な中和の抗体テスト キット95.00%の正確さ

商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: LABNOVATION
証明: ISO13485,ISO9001,CE
モデル番号: LX-401701
お支払配送条件:
最小注文数量: 10000/Pieces
価格: US $0.7-1/Piece
パッケージの詳細: カートン
受渡し時間: 5-7仕事日
支払条件: D/A、D/P、T/T
供給の能力: 500000/Day

ISO13485急速な中和の抗体テスト キット95.00%の正確さ

説明
標本: 血清、血しょう、全血 グループ: すべての人々
証明: ISO13485, ISO9001, CE テスト速度: 15分以内に
貯蔵: 2℃-30℃ 湿気: 35%-60%
ハイライト:

ISO13485中和の抗体テスト キット

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急速な中和の抗体テスト キット

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急速な抗体テスト キット95.00%の正確さ

急速なテスト キットの中和の抗体急速なテスト キットの良質の検出の急速な抗体テスト キット

 

意図されていた使用

  • 抗体急速なテスト キットを中和するLabnovationのSARSCoV 2は人間の血清、血しょう、fingersitickの全血または静脈の全血の標本のSARSCoV 2への中和の抗体の半定量的な決定のために意図されている。
  • テストは最近か前の伝染を示すか、またはワクチン接種臨床試験および多くのワクチン接種の有効性の評価で助けるSARS-COV-2への適応性がある免疫反応の個人の識別の援助として意図されていた使用である。
  • 結果はSARS-COV-2に総中和の抗体の検出のためである。SARS-COV-2への抗体は一般に血で探索可能最初の伝染の後の数日である。

指定

テスト項目 中和の抗体テスト キット
LX-401701
特定性 98.00%
感受性 97.67%
総正確さ > 95.00%
湿気 35%-60%
保管温度 2-30°C
サンプル タイプ 全bloo、血清、血しょう
サンプル容積 全血20のµL、血清/血しょう10µL
パッケージ 20のテスト/キット
nspection方法 Immunochromatography
保存性 18か月
タイプ IVDの抗体の急速なテスト
適用 専門のテストの使用のため

ISO13485急速な中和の抗体テスト キット95.00%の正確さ 0

主要なコンポーネント

  • 20個のテスト カセット
  • 20の使い捨て可能なピペット
  • 20の生殖不能の安全尖頭アーチ
  • 1つのサンプル緩衝
  • 1つの比色図表
  • 1つの使用説明

製品の機能

  • 速いテストは、10-15分以内の抗原の試験結果を得る。
  • 高い感受性および特定性
  • 、必要性装置作動すること、容易便利無しおよび速い
  • 小さい標本を要求しなさい

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利点

  • それは伝染のonesetの窓の期間にだけでなく、選別しまた前の伝染を示し、逃された診断の率を減らすことができる
  • 血液サンプルの検出、簡単なsamplig、簡単な操作
  • 疑われた患者の選別率を改善するために核酸のキットと結合される
  • 10-15minutes内の急速なスクリーニング、15minutesのために有効なresukts
  • 単一の検出、視覚解釈、装置無し、コミュニティに合わせるため
  • 互換性がある異なったサンプルとの容易な操作
  • 室温の貯蔵

 

Notic

  • サンプルは人間の血清だけ、血しょうおよび全血べきである他の体液のサンプルはテストされないし、不正確か不正確な結果をもたらすかもしれない。
  • すべての試薬は室温(18からテストをに°C)行う前の25持って来られなければならない。

使用ステップ

  • 場所lancetonテスト サイト。
  • 尖頭アーチを押下げなさい。
  • bloodby移動のピペットを集めなさい。

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  • サンプルに1つの血のしたたりをよく加えなさい。
  • innediatelyよのサンプルにサンプル緩衝の1-2の低下(30-60µL)を加えなさい。
  • 待ち時間は15分それから結果を読んだ。

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結果の解釈

  • 陽性:SARS-COV-2への中和の抗体が検出されることをTラインおよびCラインは両方反作用の窓の内で、示す表示される。結果は肯定的である。
  • 陰性:Cラインは反作用の窓だけの内でSARSCOV 2.THEへの中和の抗体の不在がである否定的生じることを、示す表示される。
  • 無効:1。制御(c)ラインが15分に表示されなければ、にもかかわらずTラインがあるかどうか、試験結果は無効である。標本が再試験をされるべきであることが推薦される。
    試験結果は20 min.後に無効である。

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限定

  • テストは生体外の診断使用だけのためである。
  • このテストはSARS-COV-2中和の抗体の半定量的な検出のために設計されている。
  • それはSARS-COV-2免除への抗体の存在が再感染に相談すれば現時点で未知である。免疫反応を確認する第2のための必要性別の血清学テストの査定の病歴そしてローカル病気の流行を含む他の情報を、考慮しなさい。
  • このキットの試験結果は臨床参照だけのため、唯一の基礎として使用されるべきではないしそして他のテスト方法と生きているウイルスおよびpseudovirusの中和の抗体の試金として、結合されるべきである。

適用

  • 病院
  • 企業
  • 学校
  • コミュニティ
  • 家族

FAQ

 

  • MOQ:

私達に10000部分であるMOQの限界がある。

  • 受渡し日:

順序が確認した後、私達はあなたの順序をすぐに配例し、提供する
推定受渡し日。

  • 支払方法:

企業間の記述。

  • 郵送物:

私達は空輸貨物か海洋の貨物を選ぶ。

  • 貿易会社か製造業者:

製造業者

連絡先の詳細
Labnovation Technologies, Inc.

コンタクトパーソン: Miss. Aimee li

ファックス: 86-755-86368318

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