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商品の詳細:
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| 標本: | 血清、血しょう、全血 | グループ: | すべての人々 |
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| 証明: | ISO13485, ISO9001, CE | テスト速度: | 15分以内に |
| 貯蔵: | 2℃-30℃ | 湿気: | 35%-60% |
| ハイライト: | 98.00%特定性の中和の抗体のキット,セリウムの中和の抗体のキット,専門の中和の抗体テスト キット |
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急速な抗体急速なテスト キットの中和の抗体の検出急速なテスト キット良質テスト キット
意図されていた使用
SARS-COV-2中和の抗体急速なテスト キットは中和の抗体の半定量的な決定、最近か前の伝染を示すか、またはワクチン接種臨床試験および多くのワクチン接種の有効性の評価で助けるSARS-COV-2への適応性がある免疫反応の個人の識別の援助として試験結果である。
指定
| テスト項目 | 中和の抗体テスト キット |
| 数 | LX-401701 |
| 適用 | 専門のテストの使用のため |
| 特定性 | 98.00% |
| 感受性 | 97.67% |
| 総正確さ | 以上95.00% |
| サンプル容積 | 全血20のµL、血清/血しょう10µL |
| パッケージ | 20のテスト/キット |
| nspection方法 | Immunochromatography |
| 保存性 | 18か月 |
| タイプ | IVDの抗体の急速なテスト |
| 湿気 | 35%-60% |
| 適用 | 専門のテストの使用のため |
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主要なコンポーネント
製品の機能
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Notic
使用ステップ
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結果の解釈
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限定
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製造業者
コンタクトパーソン: Ld
電話番号: +8613480985156