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疑われた人口のための急速な鼻の口咽頭の綿棒COVID-19の抗原テスト キット

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疑われた人口のための急速な鼻の口咽頭の綿棒COVID-19の抗原テスト キット

疑われた人口のための急速な鼻の口咽頭の綿棒COVID-19の抗原テスト キット
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大画像 :  疑われた人口のための急速な鼻の口咽頭の綿棒COVID-19の抗原テスト キット

商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: LABNOVATION
証明: ISO13485,ISO9001,CE
モデル番号: LX-401301
お支払配送条件:
最小注文数量: 10000部分
価格: Negotiation
パッケージの詳細: カートン
受渡し時間: 5-7仕事日
支払条件: T/T、D/A、D/P
供給の能力: 500000/Day

疑われた人口のための急速な鼻の口咽頭の綿棒COVID-19の抗原テスト キット

説明
テスト時間: 10-15分の中では Quanlityの保証期間: 24か月
グループ: 自在継手 貯蔵条件: 2℃-30℃
氷結: 凍らせてはいけない 日光: 避けなさい
ハイライト:

口咽頭の綿棒のcovid 19の抗原テスト キット

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鼻の綿棒のcovid 19の抗原テスト キット

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MSDSの急速な抗原テスト キット

急速な抗原テスト キットCOVID-19の抗原急速なテスト キットの良質の簡単専門の使用急速な抗原テスト キットを作動させる

 

使用を意図しなさい

この急速なテスト キットは患者からのSARSCoV 2伝染の質的な検出のために意図されている。それは専門の使用だけのためである。それは臨床提示と共に疑われたSARSCoV 2伝染および他の実験室試験の結果を用いる患者の診断の援助である。このテスト キットからの結果は診断のために唯一の基礎として使用されるべきではない。

プロダクト細部

項目 価値
製品名 SARSCoV 2抗原急速なテスト キット
型式番号 LX-401301
タイプ 20のテスト/キット
感受性 98.04%、
特定性 100%
総Accurracy > 99%
保証 24か月
質の証明 セリウム
Saftyの標準 ISO13485、MSDS
サンプル タイプ 鼻、口咽頭の綿棒
サンプル容積 3つの完全な低下
テスト速度 10-15分以内に


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プロダクト利点

 
  • 簡易性:それは指示を理解しやすいと非常に使いやすい。
  • 速い:サンプル、それの抽出がテスト装置に反映されるべき結果のためのちょうど10-15分かかった後。
  • 信頼できる:セリウム、ISO13485は、良質Stricの品質管理証明した
  • 抽出の管は処分のために十分に封じられている

 

疑われた人口のための急速な鼻の口咽頭の綿棒COVID-19の抗原テスト キット 1

主要なコンポーネント

  • 20個のテスト カセット
  • 20のサンプル管
  •  
  • 2つのサンプル抽出の緩衝
  • 20本の綿棒
  • 1つのパッケージ挿入物

疑われた人口のための急速な鼻の口咽頭の綿棒COVID-19の抗原テスト キット 2
使用ステップ

  • サンプル管に550のμLのサンプル抽出(約22-24の低下)を加えなさい
  • 抽出の緩衝と事前に入力されるサンプル管に綿棒を挿入しなさい。よく混合し、10-15回管の壁sの圧縮によって綿棒に対して綿棒を絞りなさい。
  • それを取除くように管の内部の壁に対して綿棒の頭部を転がしなさい。possibeとして同様に多くの液体を解放することを試みなさい。あなたのbiohazardの廃棄物処理の議定書に従って使用された綿棒を捨なさい。
  • サンプル管の帽子を閉めなさい。
  • テスト カセットのサンプルに混合された解決の3つの完全な低下をよく縦に(S)加えなさい。

疑われた人口のための急速な鼻の口咽頭の綿棒COVID-19の抗原テスト キット 3
 
結果の解釈

  • 陽性:2つの(2)明瞭な人種の壁は現われる。1ラインは調節領域(c)にあり、他のラインはテスト地域(t)にあるべきである。

  • 陰性:1つの(1)人種の壁は調節領域(C)で現われる。明白な人種の壁はテスト地域(t)で現われない。

     
  • 無効: 人種の壁は現われ、または管理線は現われないことをオペレータ・エラーか試薬の失敗示す。

 
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ウイルスの源

全体的な高周波突然変異 アルファ/B.1.1.7 (イギリス) ベータ私B.1.351 (南アフリカ共和国)
ジェマI P.1 (ブラジル) Κ I B.1.617.1 (インド) デルタI B.1.617.2 (インド)
C.37のect アルファI B.1.17 (イギリス) B.1.36.16.etc
A.2.5、等 A.23.1 アルファI B.1.17 (イギリス)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.

 

証明書
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適用

  • 疑われた人口(家族および確認されたか、または疑われた場合の近い接触)
  • 危険度が高いグループ(悪い免除の基本的な病気の年配者および子供または人々)
  • 疾病予防対策センター
  • 第一次ヘルスケアの施設

限定

  • この試薬は抗原の厳密な内容を定めることができない質的な検出の試薬である。
  • この試薬の試験結果は臨床医の参照のためだけ、臨床診断および処置のための唯一の基礎として取られるべきではない。患者の臨床管理は彼らの徴候/印、身体歴、他の実験室試験および処置の応答の観点から考慮されるべきである。
  • 抗原の検出の試薬方法によって制限されて、最も低い検出限界(感度分析)は一般に核酸の検出のそれ、従って否定的な結果を用いる研究者の取り引きより低かったりもっと注意を払うために他の試験結果の広範囲の判断、助言と検討のための核酸の検出またはウイルスの分離文化同一証明方法の否定的な結果を疑うために結合されるべきである。
  • 偽の否定的な結果は不合理なサンプル コレクションによって、輸送および処置およびサンプルで低いウイルスの負荷引き起こされるかもしれない。

FAQ

  • MOQはあるか。

私達に10000部分であるMOQの限界がある。

  • 何あなたが持っている証明か。

セリウム、ISO9001、ISO13485

  • 受渡し日か。
  •  

順序が確認した後、私達はあなたの順序をすぐに配例し、推定受渡し日を提供する。

  • OEM/ODMを受け入れなさいか。

はい、私達はOEM/ODMを受け入れる。

  • 郵送物か。

空輸貨物か海洋の貨物。

  • 支払方法

企業間の記述。

 

 

 

 

 

 

連絡先の詳細
Labnovation Technologies, Inc.

コンタクトパーソン: Ld

電話番号: +8613480985156

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