商品の詳細:
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タイプ: | IVDの診断試薬 | 次元: | 378mm×380mm×510mm |
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テスト速度: | 90二番目にテストごとに | レポートの範囲: | 3-18% |
電圧: | 100-240VA | 頻度: | 50/60Hz |
ハイライト: | HbA1cテスト検光子IFCC,HbA1cテスト検光子NGSP,高性能の液体クロマトグラフィーのhematoの検光子 |
ヘモグロビンのテストのための十分にHbA1cの検光子LD-560 Automaic HbA1cのテストの検光子の高性能液体クロマトグラフィーシステム
意図されていた使用
指定
名前 |
十分に自動化されたHbA1cの検光子 |
モデル | LD-560 |
方法 | 高性能液体クロマトグラフィー(高性能の液体クロマトグラフィー) |
変数 | HbA1c、HbF、HbA1a、HbA1b、HbA0;HbA2 (任意) |
テスト速度 | テストごとの90秒 |
波長 | 420nm |
サンプル タイプ | 全血、前薄くされた血 |
自動ローダー容量 | 20の管 |
精密 | CV<2% |
コラム容量 | 3000のテスト |
作動状態 | 温度:15-30℃ |
純重量 | 28kg |
貯蔵の環境:温度 | -20℃~55℃ |
湿気 | 10%~93% |
主義
高性能の液体クロマトグラフィー(高性能液体クロマトグラフィー)を使用して、使用される静止した段階は弱く酸性陽イオン交換体である。ヘモグロビンのGlycosylationはヘモグロビンの表面の陽イオンの損失で満たされないで起因し、非glycosylatedヘモグロビンに正電荷がある。
特徴
利点
パフォーマンス パラメータ
報告単位:Glycosylatedヘモグロビン(HbA1c)はNGSP (%)およびIFCCの単位(mmol/mol)で報告される。
正確さ:正確さはサンプルとして参考資料とテストされ、試験結果の相対的な偏差は±5%の内であるべきである。
検光子がついた、安定する8時間後安定性はの内の、同じ正常なサンプル テストされ、試験結果の相対的な偏差は±3.0%以下ない。
運送汚染:検光子の運送汚染率は2.0%より大きくないべきではない。
証明される
コンタクトパーソン: Ld
電話番号: +8613480985156