ホーム 製品唾液の抗原テスト キット

ISO Cov-19の携帯用抗原KKMによって承認される急速なテスト装置唾液テスト キット

認証
中国 Labnovation Technologies, Inc. 認証
中国 Labnovation Technologies, Inc. 認証
オンラインです

ISO Cov-19の携帯用抗原KKMによって承認される急速なテスト装置唾液テスト キット

ISO Cov-19の携帯用抗原KKMによって承認される急速なテスト装置唾液テスト キット
ISO Cov-19の携帯用抗原KKMによって承認される急速なテスト装置唾液テスト キット ISO Cov-19の携帯用抗原KKMによって承認される急速なテスト装置唾液テスト キット

大画像 :  ISO Cov-19の携帯用抗原KKMによって承認される急速なテスト装置唾液テスト キット

商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: LABNOVATION
証明: ISO13485,ISO9001,CE
モデル番号: LX-401601
お支払配送条件:
最小注文数量: 10000部分
価格: Negotiation
パッケージの詳細: カートン
受渡し時間: 5-7仕事日
支払条件: T/T、D/A、D/P
供給の能力: 500000/Day

ISO Cov-19の携帯用抗原KKMによって承認される急速なテスト装置唾液テスト キット

説明
貯蔵条件: 2℃-30℃ 湿気: ≤60%
テスト時間: Within10-15分 保存性: 18か月
グループ: 自在継手 色: 白い
ハイライト:

携帯用抗原急速なテスト装置唾液

,

Cov 19の抗原急速なテスト装置唾液

,

ISOの唾液テスト キットはkkmによって承認した

急速なテスト キットCov-19の抗原の唾液急速なテスト キットの高い特定性1テスト専門の抗原の唾液急速なテスト キット

使用を意図しなさい

SARSCoV 2抗原の唾液急速なテスト キットは人間の唾液のサンプルの検出SARSCoV 2の抗原のために意図されている。テスト キットは専門の使用のための質的な検出急速なテスト キットである。試験結果について、プラスの結果はforearly使用されたトリアージである場合もあり、疑われた人口の急速な管理は抗原の試験結果が肯定的または否定的である疑われた人口のために、それ以上の核酸の検出遂行されるべきである。
プロダクト細部

項目 価値
名前 SARSCoV 2抗原の唾液急速なテスト キット
型式番号 LX-401601
タイプ 1つのテスト/キット
保証 18か月
質の証明 セリウム、MSDS
Saftyの標準 ISO13485
サンプル タイプ 唾液
サンプル容積 3つの完全な低下
テスト速度 10-15分以内に
特定性 99.00%
感受性 94.29%
総正確さ  >95%

 ISO Cov-19の携帯用抗原KKMによって承認される急速なテスト装置唾液テスト キット 0
プロダクト利点

 
  • 短いテスト時間は、10-15分以内の結果を読んだ
  • 優秀な性能、強いテスト ラインおよび管理線
  • 高いeffciencyと低価格
  • 余分instumentのない信頼できる安全
  • より快適、便利protable

ISO Cov-19の携帯用抗原KKMによって承認される急速なテスト装置唾液テスト キット 1


 
 

 

 

 

 

 

 

 

主要なコンポーネント

  • 1つのテスト カセット
  • コレクションの管が付いている1唾液のコレクター
  •  
  • 1つのサンプル抽出の緩衝
  • 1つの使用説明書

ISO Cov-19の携帯用抗原KKMによって承認される急速なテスト装置唾液テスト キット 2

使用ステップ

  • コレクションの管およびistallの唾液のコレクターの帽子を開けなさい。
  • 唇の近くの唾液のコレクターが付いているコレクションの管を置き、コレクションの管への唾液の流れを許可しなさい。唾液のvolumは0.5のscal印(0.25)の半分である必要がある。
  • サンプル抽出の緩衝を注意深くねじで締めなさい。

ISO Cov-19の携帯用抗原KKMによって承認される急速なテスト装置唾液テスト キット 3

  • コレクションの管にすべてのサンプルextrationの緩衝を加えなさい。唾液のコレクターを放棄しなさい、標本コレクションの管に帽子をきつく締めなさい。
  • 標本コレクションの管の活発に唾液および抽出の緩衝を混合する少なくとも3時期を揺すりなさい。コレクションの管の圧搾の底は唾液が完全に混合されることを保障する。
  • サンプル井戸に解決の3つの完全な低下を加えなさい。15分に結果を読みなさい。20分後に結果を解釈してはいけない。

 ISO Cov-19の携帯用抗原KKMによって承認される急速なテスト装置唾液テスト キット 4
結果の解釈

  • 陽性:2つの(2)明瞭な人種の壁は現われる。1ラインは調節領域(c)にあり、他のラインはテスト地域(t)にあるべきである。

  • 陰性:1つの(1)人種の壁は調節領域(C)で現われる。明白な人種の壁はテスト地域(t)で現われない。否定的な結果はサンプルのテストされたanalytesのレベルが最低の検出限界よりより少しであることをサンプル、それのanalytesの不在をただ示す示さない。

  • 無効:人種の壁は現われ、または管理線は現われないことをオペレータ・エラーか試薬の失敗示す。試験手順を確認し、新しいテスト装置が付いているテストを繰り返しなさい。

 
 ISO Cov-19の携帯用抗原KKMによって承認される急速なテスト装置唾液テスト キット 5
主義

  • このキットはimmunochromatographyの試金である。金immunochromatographicテスト主義に従ってサンプルのSARSCoV 2 nucleocapsidの抗原を検出するのに、二重抗体サンドイッチ方法が使用された。サンプルに抗原があれば、複合体は検出ラインで形作ることができ否定的な結果を示す赤いバンドは示されている。サンプルに抗原がなければ、複合体は検出ラインで形作ることができないし否定的な結果を示す赤いバンドは示されていない。
  • サンプルは抗原を含んでいるかどうか、金のモノクローナル抗体は品質管理ラインで囲まれた抗体に結合し、混合物を形作り、そして赤いバンドに凝縮する。

適用

  • 疾病予防対策センター
  • 第一次ヘルスケアの施設
  • 学校
  • 刑務所/拘置所等。

ウイルスの源

全体的な高周波突然変異 アルファ/B.1.1.7 (イギリス) ベータ私B.1.351 (南アフリカ共和国)
ジェマI P.1 (ブラジル) Κ I B.1.617.1 (インド) デルタI B.1.617.2 (インド)
C.37のect アルファI B.1.17 (イギリス) B.1.36.16.etc
A.2.5、等 A.23.1 アルファI B.1.17 (イギリス)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. 等.

Stroageおよび満期

同様に2-30℃で密封された袋で包まれる店は熱および日光の24か月間有効な乾燥した場所を避ける。凍らせてはいけない。開けられる準備ができたのそれまでの内装を1時間以内に使用されなければならない開けてはいけない(Humidity≤60%の臨時雇用者:20℃-30℃)。時humidity>60%すぐに使用しなさい。

証明書
ISO Cov-19の携帯用抗原KKMによって承認される急速なテスト装置唾液テスト キット 6

FAQ

  • MOQ

私達に10000部分であるMOQの限界がある。

  • 郵送物

空輸貨物、海洋の貨物または明白

  • 支払

企業間の記述

  • 接触

Whatsapp、電子メールまたは電話。

  • 受渡し日

順序が確認した後、私達はあなたの順序をすぐに配例し、推定受渡し日を提供する。

OEMかODMは受け入れる

はい、私達はOEM/ODMの発注を受け入れる。

 

 

連絡先の詳細
Labnovation Technologies, Inc.

コンタクトパーソン: Ld

電話番号: +8613480985156

私達に直接お問い合わせを送信 (0 / 3000)