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CoV-19 1ステップ中和の抗体テスト キットISO9001

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CoV-19 1ステップ中和の抗体テスト キットISO9001

CoV-19 1ステップ中和の抗体テスト キットISO9001
CoV-19 1ステップ中和の抗体テスト キットISO9001 CoV-19 1ステップ中和の抗体テスト キットISO9001

大画像 :  CoV-19 1ステップ中和の抗体テスト キットISO9001

商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: LABNOVATION
証明: ISO13485,ISO9001,CE
モデル番号: LX-401701
お支払配送条件:
最小注文数量: 10000/Pieces
価格: US $0.7-1/Piece
パッケージの詳細: カートン
受渡し時間: 5-7仕事日
支払条件: D/A、D/P、T/T
供給の能力: 500000/Day

CoV-19 1ステップ中和の抗体テスト キットISO9001

説明
標本: 血清、血しょう、全血 証明: ISO13485, ISO9001, CE
貯蔵: 2℃-30℃ グループ: すべての人々
テスト速度: 15分以内に 標本のタイプ: 全血、血清、血しょう
ハイライト:

CoV 19の中和の抗体テスト キット

,

中和の抗体テスト キットISO9001

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1つのステップはテスト キットを捕らえる

急速なテスト キットCoV-19の中和の抗体急速なテスト キット1のステップは抗体テスト キットを作動させる

 

意図されていた使用

SARS-COV-2中和の抗体急速なテスト キットは中和の抗体の半定量的な決定のために意図されている側面流れの免疫学的検定である(捕らえる)。テストは最近か前の伝染を示すか、またはワクチン接種臨床試験および多くのワクチン接種の有効性の評価で助けるSARS-COV-2への適応性がある免疫反応の個人の識別の援助として意図されていた使用である。
結果はSARS-COV-2に総中和の抗体の検出のためである。SARS-COV-2への抗体は一般に血で探索可能最初の伝染の後の数日である。

指定

 
ブランド Labnovation
テスト項目 中和の抗体テスト キット
LX-401701
サンプル容積 全血血清、血しょう
パッケージ 20のテスト/キット
特定性 98.00%
感受性 97.67%
正確さ >95%
nspection方法 Immunochromatography
保存性 18か月
タイプ IVDの抗体の急速なテスト
湿気 35%-60%

CoV-19 1ステップ中和の抗体テスト キットISO9001 0

主要なコンポーネント

  • テスト カセット
  • 使い捨て可能なピペット
  • 生殖不能の安全尖頭アーチ
  • サンプル緩衝
  • 比色図表
  • 使用説明書

製品の機能

  • 敏感: の二重抗原サンドイッチ試金高精度、安定性。
  • 素早いチェック: 簡単なステップ、結果からの15分で使いやすい。
  • Cleaerの結果: 検出板は2ラインに分けられる、結果は明確、読みやすい。
  • 安全、経済:セリウム、ISOは証明した

CoV-19 1ステップ中和の抗体テスト キットISO9001 1

利点

  • 正確:プロダクトに中和の抗体の検出のための高く正確な血清学テストがある
  • 学び、使用すること容易
  • より少ないサンプル容積。サポート サンプル タイプの指先の血
  • 読解テストの結果のvisualli、試験装置の必要性無し

使用ステップ

  • 場所lancetonテスト サイト。
  • 尖頭アーチを押下げなさい。
  • bloodby移動のピペットを集めなさい。

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  • サンプルに1つの血のしたたりをよく加えなさい。
  • innediatelyよのサンプルにサンプル緩衝の1-2の低下(30-60µL)を加えなさい。
  • 待ち時間は15分それから結果を読んだ。

CoV-19 1ステップ中和の抗体テスト キットISO9001 3

 

結果の解釈

  • 陽性:SARS-COV-2への中和の抗体が検出されることをTラインおよびCラインは両方反作用の窓の内で、示す表示される。結果は肯定的である。
  • 陰性:Cラインは反作用の窓だけの内でSARSCOV 2.THEへの中和の抗体の不在がである否定的生じることを、示す表示される。
  • 無効:1。制御(c)ラインが15分に表示されなければ、にもかかわらずTラインがあるかどうか、試験結果は無効である。標本が再試験をされるべきであることが推薦される。
    試験結果は20 min.後に無効である。

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Applicaton

  • ワクチン接種の評価
  • 伝染の診断
  • Plasama回復期の療法の査定
  • 疫学の研究

FAQ

 

  • MOQか。

私達に10000部分であるMOQの限界がある。

  • 受渡し日か。

順序が確認した後、私達はあなたの順序をすぐに配例し、提供する
推定受渡し日。

  • 支払方法か。

企業間の記述。

  • 郵送物か。

私達は空輸貨物か海洋の貨物を選ぶ。

  • 貿易会社か製造業者か。

製造業者

  • 利用できる今さまざまなタイプのワクチンがある。どのようなワクチンのために適したこのプロダクトはあるか。

このプロダクトはワクチンのタイプによってそれが有用である限りどのようなワクチン、作り出す結合し、侵入の宿主細胞からウイルスを防ぐことができる)保護中和の抗体(ウイルスにことができるか、ので問題制限されない。このプロダクトは入る細胞からウイルスを防ぐことができるそのような保護抗体を検出するように設計されている。

  • どのようなサンプルをこのプロダクトは検出するでしようか。

全血、血清、血しょう

  • 中和の抗体とIgGの総抗体の違いは何であるか。

総抗体は中和し、非中和の抗体を含んでいる。このプロダクトはRBDにACE2の結合を妨げることができる保護中和の抗体の検出のために設計されている。

  • より多くの細部:私達に連絡しなさい。

連絡先の詳細
Labnovation Technologies, Inc.

コンタクトパーソン: Ld

電話番号: +8613480985156

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