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1つのステップ ワクチン接種の評価のための2019年のNcovの中和の抗体テスト キット

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1つのステップ ワクチン接種の評価のための2019年のNcovの中和の抗体テスト キット

1つのステップ ワクチン接種の評価のための2019年のNcovの中和の抗体テスト キット
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商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: LABNOVATION
証明: ISO13485,ISO9001,CE
モデル番号: LX-401701
お支払配送条件:
最小注文数量: 10000/Pieces
価格: US $0.7-1/Piece
パッケージの詳細: カートン
受渡し時間: 5-7仕事日
支払条件: D/A、D/P、T/T
供給の能力: 500000/Day

1つのステップ ワクチン接種の評価のための2019年のNcovの中和の抗体テスト キット

説明
貯蔵: 2℃-30℃ テスト速度: 15分以内に
正確さ: >95.00% 証明: ISO13485, ISO9001, CE
グループ: 自在継手 湿気: 35%-60%
ハイライト:

ISO9001中和の抗体テスト キット

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エチレンジアミン四酢酸の中和の抗体テスト キット

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2019年のncovの中和の抗体テスト キット

急速な抗体テスト キットCoV-19の中和の抗体急速なテスト専門の抗体のテストの使用


意図されていた使用
SARS-COV-2中和の抗体急速なテスト キットは人間の血清、血しょうのACE2細胞の表面の受容器を搭載するウイルスのスパイクの糖蛋白質の受容器の結合の範囲(RBD)間の相互作用を妨げるSARS-COV-2 (エチレンジアミン四酢酸およびナトリウム クエン酸塩)、全血の標本に中和の抗体の半定量的な決定のために(捕らえる)意図されている側面流れの免疫学的検定である。テストは最近か前の伝染を示すか、またはワクチン接種臨床試験および多くのワクチン接種の有効性の評価で助けるSARS-COV-2への適応性がある免疫反応の個人の識別の援助として意図されていた使用である。
 
指定

テスト項目 中和の抗体テスト キット
LX-401701
サンプル タイプ 全血、血清、血しょう
サンプル容積 全血20のµL、血清/血しょう10µL
パッケージ 20のテスト/箱
特定性 98.00%
感受性 97.67%
nspection方法 Immunochromatography
保存性 18か月
タイプ IVDの抗体の急速なテスト

1つのステップ ワクチン接種の評価のための2019年のNcovの中和の抗体テスト キット 0
主要なコンポーネント

  • 20個のテスト カセット
  • 20の使い捨て可能なピペット
  • 20の生殖不能の安全尖頭アーチ
  • 1つのサンプル緩衝
  • 1つの比色図表
  • 1つの使用説明

製品の機能

  • 有効性のワクチンをテストしなさい
  • サンプルのちょうど低下
  • 複雑な操作は要求しなかった
  • 15分以内の短いテスト時間
  • 容易な操作、ワン・ステップ解決
  • 高い有効と低価格

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利点

  • 正確:プロダクトに中和の抗体の検出のための高く正確な血清学テストがある

  • 結果を管理し、読むこと容易:テストの間の器械または他の装置のための必要性無し

  • 速い検出:結果は大きいスケールのテストに10分に、使用することができる現われる。

  • 特定の必要メモリ無し:室温(2-30ºC)

使用ステップ

  • 場所lancetonテスト サイト。
  • 尖頭アーチを押下げなさい。
  • bloodby移動のピペットを集めなさい。

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  • サンプルに1つの血のしたたりをよく加えなさい。
  • innediatelyよのサンプルにサンプル緩衝の1-2の低下(30-60µL)を加えなさい。
  • 待ち時間は15分それから結果を読んだ。

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結果の解釈

  • 陽性:SARS-COV-2への中和の抗体が検出されることをTラインおよびCラインは両方反作用の窓の内で、示す表示される。結果は肯定的である。
  • 陰性:Cラインは反作用の窓だけの内でSARSCOV 2.THEへの中和の抗体の不在がである否定的生じることを、示す表示される。
  • 無効:1。制御(c)ラインが15分に表示されなければ、にもかかわらずTラインがあるかどうか、試験結果は無効である。標本が再試験をされるべきであることが推薦される。試験結果は20 min.後に無効である。

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他の情報
 

  • テストは生体外の診断使用だけのためである。
  • このテストはSARS-COV-2中和の抗体の半定量的な検出のために設計されている。
  • それはSARS-COV-2免除への抗体の存在が再感染に相談すれば現時点で未知である。免疫反応を確認する第2のための必要性別の血清学テストの査定の病歴そしてローカル病気の流行を含む他の情報を、考慮しなさい。

Applicaton

  • ワクチン接種の評価
  • 伝染の診断
  • Plasama回復期の療法の査定
  • 疫学の研究

 
FAQ
 

  • MOQ:

私達に10000部分であるMOQの限界がある。

  • 受渡し日:

順序が確認した後、私達はあなたの順序をすぐに配例し、提供する
推定受渡し日。

  • 支払方法:

企業間の記述。

  • 郵送物:

私達は空輸貨物か海洋の貨物を選ぶ。

  • 貿易会社か製造業者:

製造業者

  • 売り上げ後のサービス:

はい、私達は持っている。私達のスタッフはオンラインで24時間である

 

連絡先の詳細
Labnovation Technologies, Inc.

コンタクトパーソン: Ld

電話番号: +8613480985156

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