95%の正確さは中和の抗体テスト キットImmunochromatographyを捕らえる

急速なテスト キットの中和の抗体急速なテスト キットの高精度な専門の使用テスト キット

意図されていた使用

SARS-COV-2中和の抗体急速なテスト キットは中和の抗体の半定量的な決定のために意図されている側面流れの免疫学的検定である（捕らえる）。テストは最近か前の伝染を示すか、またはワクチン接種臨床試験および多くのワクチン接種の有効性の評価で助けるSARS-COV-2への適応性がある免疫反応の個人の識別の援助として意図されていた使用である。
結果はSARS-COV-2に総中和の抗体の検出のためである。SARS-COV-2への抗体は一般に血で探索可能最初の伝染の後の数日である。

指定

主要なコンポーネント

• 20個のテスト カセット
• 20の使い捨て可能なピペット
• 20の生殖不能の安全尖頭アーチ
• 1つのサンプル緩衝
• 1つの比色図表
• 1つの使用説明書

製品の機能

• 敏感: の二重抗原サンドイッチ試金高精度、安定性。
• 素早いチェック: 簡単なステップ、結果からの15分で使いやすい。
• Cleaerの結果: 検出板は2ラインに分けられる、結果は明確、読みやすい。
• 安全、経済:セリウム、ISOは証明した

利点

• 正確:プロダクトに中和の抗体の検出のための高く正確な血清学テストがある
• 学び、使用すること容易
• より少ないサンプル容積。サポート サンプル タイプの指先の血
• 読解テストの結果のvisualli、試験装置の必要性無し

使用ステップ

• 場所lancetonテスト サイト。
• 尖頭アーチを押下げなさい。
• bloodby移動のピペットを集めなさい。

• サンプルに1つの血のしたたりをよく加えなさい。
• innediatelyよのサンプルにサンプル緩衝の1-2の低下（30-60µL）を加えなさい。
• 待ち時間は15分それから結果を読んだ。

結果の解釈

• 陽性:SARS-COV-2への中和の抗体が検出されることをTラインおよびCラインは両方反作用の窓の内で、示す表示される。結果は肯定的である。
• 陰性:Cラインは反作用の窓だけの内でSARSCOV 2.THEへの中和の抗体の不在がである否定的生じることを、示す表示される。
• 無効:1。制御（c）ラインが15分に表示されなければ、にもかかわらずTラインがあるかどうか、試験結果は無効である。標本が再試験をされるべきであることが推薦される。
  試験結果は20 min.後に無効である。

Applicaton

• ワクチン接種の評価
• 伝染の診断
• Plasama回復期の療法の査定
• 疫学の研究

貯蔵および満期

キットはライトから、熱保護され、乾燥した場所で貯えられる2-30°Cで密封され、貯えられるべきである。妥当性の期間は24か月に一時的に置かれ、凍結で貯えることができない。ある保護対策は熱い夏および冷たい冬に高温かfreeze-thaw避けるために取られるべきである。開けられる準備ができたのそれまでの内装を1時間に使用されなければならない開けてはいけない（湿気:35%-60%、臨時雇用者:20°C-30°C）。時湿気>60%すぐに使用しなさい。

FAQ

• MOQか。

私達に10000部分であるMOQの限界がある。

• 受渡し日か。

順序が確認した後、私達はあなたの順序をすぐに配例し、提供する
推定受渡し日。

• 支払方法か。

企業間の記述。

• 郵送物か。

私達は空輸貨物か海洋の貨物を選ぶ。

• 貿易会社か製造業者か。

製造業者

• 利用できる今さまざまなタイプのワクチンがある。どのようなワクチンのために適したこのプロダクトはあるか。

このプロダクトはワクチンのタイプによってそれが有用である限りどのようなワクチン、作り出す結合し、侵入の宿主細胞からウイルスを防ぐことができる）保護中和の抗体（ウイルスにことができるか、ので問題制限されない。このプロダクトは入る細胞からウイルスを防ぐことができるそのような保護抗体を検出するように設計されている。

• 中和の抗体とIgGの総抗体の違いは何であるか。

総抗体は中和し、非中和の抗体を含んでいる。このプロダクトはRBDにACE2の結合を妨げることができる保護中和の抗体の検出のために設計されている。

• より多くの細部:私達に連絡しなさい。